Zespół Marfana to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na tkankę łączną w całym ciele. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie FBN1, który koduje białko zwane fibrilliną-1. Fibrillina-1 jest ważnym składnikiem tkanki łącznej, która występuje w wielu narządach, w tym w sercu, naczyniach krwionośnych, kościach i oczach. Zespół Marfana może wpłynąć na wiele aspektów zdrowia, w tym na wzrost, wygląd zewnętrzny, funkcjonowanie serca i naczyń krwionośnych, a także na oczy i kości. W tym artykule omówimy objawy, przyczyny i leczenie zespołu Marfana.
Tue, 06 Feb 2024 07:22:59 +0100
Źródło:
https://aptekacud.pl/blog/wpis/zespol-marfana-przyczyny-objawy-leczenie-i-perspektywy
